Exercice I"L'action de l'eau de chlore sur un alcène (addition formelle d'acide hypochloreux HOCL) conduit majoritairement à une chlorhydrine contenant un couple d'énantiomère R*S*, le 2chloro3methylpentan3ol. Quel IR envisagez vous ? Donnez le nom de l'alcène mis en jeu, en précisant la configuration absolue de la double liaison. Commenter la régiosélectivité de la réaction."
Avec une duplication de Wurtz ? Je n'en sais trop rien.
( Je suis une sous merde en chimie organique, je n'en ai pas fait au lycée... Si une âme charitable pouvait m'éclairé (vero?). )
on effectue l'électrolyse de 100ml d'une solution d'iodure de potassium k+ + I- entre deux électrodes de carbone
Le solvant est un mélange homogène d'eau et d'éthanol.
On sait que les ions potasiums ne sont pas électroactifs dans les conditions de l'électrolyse . En revanche l'eau peut l'être
Voila il faut maintenant que j'écrive les demi équation alors s'il vous plait aidez moi je suis bloquée
) j'y réfléchirai ^^
. (et maths powa)
. (J'ai tout de même rendu mon DM de chimie avec 2 semaines de retards 
)